Avec la mise à jour continue et le développement rapide des matériaux d'emballage pour les articles stérilisés, les non-tissés médicaux sont progressivement entrés dans les centres d'approvisionnement en désinfection de divers types d'hôpitaux en tant que matériaux d'emballage finaux pour les articles stérilisés. Comment contrôler la qualité des non-tissés médicaux, vous devez faire attention à ces dix aspects des non-tissés médicaux
1. Les non-tissés médicaux sont différents des non-tissés ordinaires et des non-tissés composites. Les tissus non tissés ordinaires n'ont pas de propriétés antibactériennes ; les tissus composites non tissés ont un bon effet imperméable et une mauvaise perméabilité à l'air, et sont généralement utilisés pour les blouses chirurgicales et les draps chirurgicaux, etc.; Le tissu non tissé est fabriqué selon un procédé spunbond, meltblown, spunbond (SMS) et présente les caractéristiques antibactériennes, hydrophobes, respirantes et non pelucheuses. Il est utilisé pour l'emballage final des articles stérilisés. tissu non tissé imprimé
2. Exigences standard de qualité pour les non-tissés médicaux : les non-tissés médicaux utilisés pour les matériaux d'emballage finaux des dispositifs médicaux stérilisés doivent répondre aux exigences de GB/T19633 et YY/T0698.2 en même temps
3. La durée de validité des non-tissés : la durée de validité des non-tissés médicaux est généralement de 2 à 3 ans. La durée de validité des produits de différents fabricants est légèrement différente, veuillez vous référer aux instructions d'utilisation. Les articles stériles emballés avec des non-tissés médicaux doivent être valides pendant 180 jours et ne pas être affectés par la méthode de stérilisation.
4. Le tissu non tissé utilisé pour l'emballage des articles stérilisés doit être de 50 g/m2 plus ou moins 5 grammes.
5. Lors de l'emballage d'instruments chirurgicaux avec des tissus non tissés médicaux, la méthode d'emballage fermée doit être utilisée et deux couches de tissus non tissés doivent être emballées en deux fois. Des pliages répétés peuvent former un long chemin incurvé pour empêcher les micro-organismes d'entrer « facilement » dans l'emballage de stérilisation. 2 couches de tissus non tissés ne peuvent pas être utilisées pour 1 emballage tissu de doublure de chaussure non tissé
6. Après la stérilisation à haute température des tissus non tissés médicaux, les résultats internes changeront, ce qui affectera la pénétration et les propriétés antibactériennes du milieu de stérilisation. Par conséquent, les tissus médicaux non tissés ne doivent pas être stérilisés à plusieurs reprises avant d'être utilisés.
7. En raison des propriétés hydrophobes des tissus non tissés, les instruments en métal excessifs et lourds sont stérilisés à haute température et de l'eau condensée se forme pendant le processus de refroidissement, ce qui est sujet aux packs humides. Par conséquent, placez un matériau absorbant l'eau dans le grand sac à instruments, réduisez de manière appropriée la capacité de chargement du stérilisateur, laissez un espace entre les sacs de stérilisation, prolongez de manière appropriée le temps de séchage et essayez d'éviter la génération de sacs humides.
8. Des tissus non tissés spéciaux doivent être utilisés pour le plasma à basse température de peroxyde d'hydrogène, et les tissus non tissés médicaux contenant des fibres végétales ne peuvent pas être utilisés, car les fibres végétales absorberont le peroxyde d'hydrogène.
9. Bien que les non-tissés médicaux ne soient pas des dispositifs médicaux, ils sont liés à la qualité de stérilisation des dispositifs médicaux. La qualité des non-tissés médicaux en tant que matériaux d'emballage et la méthode d'emballage sont très importantes pour garantir le niveau de stérilité.
10. Reportez-vous au rapport d'inspection et au rapport d'inspection du lot de produits fournis par le fabricant et vérifiez les propriétés physiques et chimiques du tissu non tissé médical pour vous assurer de la qualité du produit utilisé.
